宏轉(zhuǎn)錄組 (Metatranscriptomics)主要從群體水平上研究環(huán)境樣品中微生物的全部轉(zhuǎn)錄本(即mRNA)?的表達水平及其在不同環(huán)境條件下的轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律,并研究微生物與自然環(huán)境的相互關(guān)系。宏轉(zhuǎn)錄組能從轉(zhuǎn)錄水平研究復雜微生物群落變化,能更好的挖掘潛在的新基因。
通過對這些轉(zhuǎn)錄本進行大規(guī)模高通量測序,可以直接獲得環(huán)境中可培養(yǎng)和不可培養(yǎng)的微生物轉(zhuǎn)錄組信息。這種技術(shù)不僅具有宏基因組技術(shù)的全部優(yōu)點,可以檢測環(huán)境中的活性微生物、活性轉(zhuǎn)錄本以及活性功能進行研究,還可以比較不同環(huán)境下的差異表達基因和差異功能途徑,揭示微生物在不同環(huán)境壓力下的適應機制,探索環(huán)境與微生物之間的互作機理。
樣本 | 濃度 | 總量 | 備注 |
---|---|---|---|
RNA樣品 | ≥50ng/μL | ≥1μg |
1.無基因組污染、無蛋白和雜質(zhì)污染、無顏色異常 2.濾膜直徑3-4cm/孔徑0.22或0.45μm 3.所有的核酸樣品,需要保存在1.5ml或2ml的EP管中 |
土壤、淤泥、沉積物 | — | ≥5g | |
糞便 | — | ≥2g | |
水體樣為濾膜 | — | ≥2張 |
1、條帶完整性(RIN值)反應RNA降解程度,RIN值偏低時(RIN<3),可能會導致部分物種片段丟失,對序列拼 接等生信分析產(chǎn)生一定影響;
2、DNA污染,會嚴重影響文庫構(gòu)建,建庫時默認進行DNA消化;
3、總量偏少(1ug<總量<0.5 μg屬于B類風險實驗),僅滿足單次建庫用量,若建庫結(jié)果未達標則無法重新實驗;
4、總量不足(總量<1 μg屬于C類),不滿足單次建庫用量,可嘗試風險建庫,文庫構(gòu)建失敗概率較高,或文庫產(chǎn) 量低無法滿足上機測序要求,可能影響隨機性,若建庫結(jié)果未達標則無法重新實驗,建議重新送樣
5、樣本收集過程導致RNA降解,建議重新送樣(樣本收集及處理時間過長;采樣后未能迅速液氮速凍;提取器械、 耗材等未進行去除RNA酶處理;未戴上手套和口罩等)
宏基因組測序是將環(huán)境總DNA提取出來,隨機打斷成300/500bp的小片段,然后在片段兩端加入通用引物進行PCR擴增測序,然后對測序數(shù)據(jù)進行質(zhì)控,再將高質(zhì)量序列拼接,根據(jù)數(shù)據(jù)庫參考信息,對基因序列進行預測和功能注釋,最終獲得重要的宏基因組信息,如序列組成(GC含量、基因組大小等)、物種組成、功能組成和群落特征等。
宏轉(zhuǎn)錄組測序是指從整體水平上研究某一特定環(huán)境、特定時期群體生命全部基因組轉(zhuǎn)錄情況以及轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律的研究手段。它以生態(tài)環(huán)境中的全部RNA為研究對象,提取環(huán)境微生物群落中的全部轉(zhuǎn)錄本,進行高通量測序和生物信息學分析,與宏基因組研究相輔相成,能夠很好地揭示復雜微生物群落的變化,有效地擴展微生物資源的利用空間。